空气过滤器的更换周期除了取决于其本身的优劣，如：过滤材料、过滤面积、结构设计、初始阻力等，还与空气中的含尘浓度，实际使用风量，滨州净化车间，终阻力的设定等因素有关。掌握合适的使用周期，医用耗材净化车间，必需了解其阻力的变化情况，空气过滤器是空调净化系统的核心设备，过滤器对空气形成阻力，跟着过滤器积尘的增加，过滤器阻力将跟着增大。首先必需了解如下定义：额定初阻力：在额定风量下，过滤器样本、过滤器特性曲线或过滤器检测讲演所提供的初阻力。运行初阻力：系统运行之初，过滤器的阻力，如果没有测量压力的仪表，就只能取设计风量下的阻力作为运行初阻力（实际运行的风量不可能完全等于设计风量）；运行中应按期检查过滤器的阻力超出初阻力的情况（每个过滤段都应安装阻力监测装置），以决定何时更换过滤器。
净化车间——无尘室按用途分类无尘室按用途分类（可分为两大类）:
（1）、工业无尘室（无尘车间，净化车间，介入材料净化车间，洁净车间，洁净厂房，净化厂房） 以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
（2）、生物无尘室（净化室，洁净室，无菌室，无菌净化室，无菌超净室，无菌实验室，超净间）主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。 它又可分为；A、 一般生物无尘室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的 工业无尘室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等B、 生物学安全无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）。
无尘车间的材料与部件的清洁|济南康源净化 无尘车间的产品和原材料、产品的容器和包装材料都要使用不产生污染的材料。这些材料的生产制造也要在对产品污染相对较小的环境中进行。例如，大输液塑料瓶的注塑车间等，医用敷料净化车间，宜维持一定的洁净级别，以减少大输液灌封工序环境的污染负荷。进入无尘车间的各种零部件应是清洁的，其包装要符合要求。
济南兰桥净化、医用敷料净化车间、滨州净化车间由济南兰桥净化工程有限公司提供。行路致远，砥砺前行。济南兰桥净化工程有限公司（www.lanqiaopf.com）致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为装潢设计较具影响力的企业，与您一起飞跃，共同成功!