、组合电源插座每个手术室配万能插座，配两个接地端子，每间手术室需有220V负荷≥1KV电源插座、380V电源≥3KV各一组（每组各2只插座），分别置于墙体和吊塔内。 8、所有配置器具主材采用进口1.2㎜厚的磨砂不锈钢制作，西藏手术室净化，质量均要达到高标准。 9、洗手槽尺寸：按图纸要求配置，配温控感应水嘴、感应皂液和消毒装置、独立镜灯等。洗手槽采用磨砂不锈钢制作，手术室净化设备，材料厚度为1.2mm，手术室净化设计，材质为1G18Ni9Ti，美观实用，控制性能好，洗手槽带挡水板。 第七十四条 环氧乙烷灭菌应当符合以下要求： （一）环氧乙烷灭菌应当符合《中华人民共和国药典》和注册批准的相关要求。 （二）灭菌工艺验证应当能够证明环氧乙烷对产品不会造成破坏性影响，且针对不同产品或物料所设定的排气条件和时间，能够保证所有残留气体及反应产物降至设定的合格限度。 （三）应当采取措施避免微生物被包藏在晶体或干燥的蛋白质内，保证灭菌气体与微生物直接接触。应当确认被灭菌物品的包装材料的性质和数量对灭菌效果的影响。 （四）被灭菌物品达到灭菌工艺所规定的温、湿度条件后，应当尽快通入灭菌气体，手术室净化等级，保证灭菌效果。 （五）每次灭菌时，应当将适当的、一定数量的生物指示剂放置在被灭菌物品的不同部位，监测灭菌效果，监测结果应当纳入相应的批记录。 （六）每次灭菌记录的内容应当包括完成整个灭菌过程的时间、灭菌过程中腔室的压力、温度和湿度、环氧乙烷的浓度及总消耗量。应当记录整个灭菌过程的压力和温度，灭菌曲线应当纳入相应的批记录。 （七）灭菌后的物品应当存放在受控的通风环境中，以便将残留的气体及反应产物降至规定的限度内
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