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洁净室（区）内是否使用漆面或木质材质物品。操作台是否光滑、平整、无缝隙、不脱落尘粒和纤维、不易积尘并便于清洗消毒。 相邻不同洁净级别功能间之间是否设臵了压差表，压差表是否贴有计量校准标识。压差表零点精度是否符合要求。相同洁净度级别洁净室（区）间的压差梯度是否合理。 洁净室（区）内是否合理设臵了温湿度计，胶囊生产无菌车间，是否贴有计量校准标识。洁净室（区）内是否设臵了空气消毒装臵，如设臵紫外线灯，是否设臵总开关。紫外线灯管是否定期更换。产品生产工艺需要使用工艺用气的，中药制剂无菌车间，是否设臵了工艺用气通道，工艺用气通道是否设臵了净化处理装臵，空气压缩机是否能有效防护。
无裂缝，无霉迹，各接口处是否严密，无颗粒物脱落，输液器输液管无菌车间，不易积尘，便于清洁，耐受清洗和消毒。洁净室（区）内的管道、墙上设施与墙壁或顶棚接触部位是否密封。 （14）洁净室（区）内是否使用无脱落物、易清洗、消毒的清洁卫生工具。 （15）洁净室（区）内不同洁净度功能间之间，淄博无菌车间，门的开启是否向着洁净度级别高的方向，门是否密封良好。洁净室（区）内回风口是否被遮挡。 （16）洁净室（区）内是否设臵了安全门，是否具有敲击工具。 
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