GMP是药品生产和质量管理的基本准则，它的内容可以概括为湿件、硬件、软件。其中硬件就是指厂房与设施、设备等。在《药品生产质量管理规范(1998年修订)》中，厂房与设施共23条，脐带间充质干细胞，占《规范》总条数88条的26．14％。说明厂房与设施作为硬件在药品生产中的重要性，厂房是药品生产的根本条件。随着国家GMP《规范》的执行及加入Wm组织，全国药品生产企业，宁夏干细胞，无论是新建或改建厂房，脐血单个核细胞，都应符合GMP《规范》规定。下面就将我们承担设计的一套GMP实验室的主要设计情况作一简介。 因4℃的保鲜冷库须24小时连续运转，故在冷库吊顶上的技术夹层设置了一台空气自净器，以满足冷库十万级的洁净度要求。空调系统是设置在参观(外)走廊、一次更衣、换鞋、缓冲间吊顶以上的技术夹层内的风机盘管机组，向房间内送人空调风。净化空调系统的冷源由位于地下室冷冻站的水冷螺杆式冷水机组提供，热源及加湿用蒸气则由开发区统一提供。为尽可能减少非生产区域的占地面积，在洁净走廊采取顶送顶回的送回风方式，在实验室(千级或万级)利用包土建柱子所围成的空间作为回风夹墙，实现顶送侧下回的送回风方式，如有非同一套净化系统实验室共用同一回风夹墙情况时，则在回风夹墙内设立密封隔板，以严格区分各系统的回风不致相混。进行这样空调净化系统划分，主要目的是在保证G艘实验室使用功能的前提下，各实验室的空调净化及自动控制系统全部自成体系，脐血干细胞 ，均可实现独立操控，无相互干扰之忧。即在需要使用某一套实验室时，只需开启共用和该实验室部分空调净化系统，即可满足使用要求，不仅操控方便而且节约能源降低了运行成本。
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