按中心原子分类有单核配合物和多核配合物；按配体分类，常见的有水合配合物、卤合配合物、氨配合物、氰配合物、金属羰基合物等；按成键类型分类有经典配合物（σ 配键）、簇状配合物（金属－金属键）、烯烃等不饱和配体的配合物（π-σ键和π-π反馈键）、铁茂等夹心、穴状、笼状配合物（离域共轭配键）等；按学科类型分类有无机配合物、有机金属化合物、生物无机化合物等。各种分类之间又有交叉。
水合配合物
简称水合物。为金属离子与水分子形成的配合物。几乎所有金属离子在水溶液中均可形成水合配合物，例如【Cu(H2O)4】和【Cr(H2O)6】，三氯乙烯用途，常见的配位数是4和6。当其他配体加到金属离子水溶液中时，发生对水的置换作用，三氯乙烯价格，生成其他配合物。在这些置换反应中，承德三氯乙烯，金属的配位数一般保持不变。但并不总是如此，例如，将CN离子加到含有【Ni(H2O)6】的水溶液中，最后生成【Ni(CN)4】和【Ni(CN)5】；将Cl离子加到【Fe(H2O)6】中可产生【FeCl4】等。
二十世纪末
1980年 P.伯格（美国）从事核酸的生物化学研究。
W.吉尔伯特（美国）、F. 桑格（英国）确定了核酸的碱基排列顺序。
1981年福井谦一（日本）、R.霍夫曼（英国） 应用量子力学发展了分子轨道对称守恒原理和前线轨道理 论。
1982年 A.克卢格（英国）开发了结晶学的电子衍射法，并从事核酸蛋白质复合体的立体结构的研究。
1983年 H.陶布（美国）阐明了金属配位化合物电子反应机理。
1984年 R.B.梅里菲尔德（美国）开发了极简便的肽合成法。
1985年 J.卡尔、H.A.豪普特曼（美国）开发了应用X射线衍射确定物质晶体结构的直接计算法。
1986年 D.R. 赫希巴奇、李远哲（中国台湾）、
J.C.波利亚尼（加拿大）研究化学反应体系在位能面运动过程的动力学。
1987年 C.J.佩德森、D.J.克拉姆（美国）
J.M.莱恩（法国）合成冠醚化合物。
1988年 J.戴森霍弗、R. 胡伯尔、H.米歇尔（德国）分析了光合作用反应中心的三维结构。
1989年 S.奥尔特曼， T.R. 切赫（美国）发现RNA自身具有酶的催化功能。
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