聊城丙二醇甲醚,丙二醇甲醚用途,祥乾化工(优质商家)

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因为醛基易氧化,因此反应必须在低温(0℃)进行,操作时,先在浓硫酸中加入少量发烟硝酸,冷却至0℃,然后慢慢滴加苯甲醛和发烟硝酸,反应完成后,立即将产物倾倒在冰中。许多硝基化合物是炸药。广泛使用的强烈炸药TNT是2,供应丙二醇甲醚,4,6-三硝基甲苯,它是甲苯经分阶段硝化制备的,即三个硝基是在多次硝化反应中逐步引入的。

三次硝化的硝化试剂(即混合酸)浓度逐渐增高,在生产中,聊城丙二醇甲醚,为节约成本,可把第三阶段硝化后的混合酸用于第二阶段硝化,第二阶段硝化后的混合酸用于第一阶段硝化。如果需要得到中间产物,反应可以在第一阶段或第二阶段中止,邻硝基甲苯和对硝基甲苯可以通过减压蒸馏或重结品分离提纯而分别获得,2,4二硝基甲苯也能通过重结晶提纯得到。[2]


傅一克酰基化反应和脱氢反应在合成稠环体系时起着很大的作用。

合成过程中要使用两次傅一克酰基化反应,第一次生成γ-氧代γ苯基丁酸,经Cemmensen还原后,再进行第二次酰化关环,销售丙二醇甲醚,然后再经一次Clemmensen还原及硒脱氢后得萘。

蒽醌是合成一大类蒽醌染料的重要中间体,它的工业合成方法是经过两次傅一克酰基化反应得到蒽醌。蒽醌再经还原脱氢后,生产丙二醇甲醚,得到蒽。

用萘和丁二酸酐发生傅一克酰基化反应,萘的1位及2位上都可被酰化,得到两个异构体,即β-(1-萘甲酰基)丙酸和β-(2-萘甲酰基)丙酸,然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢就得到菲。

γ-芳基丁酸在多磷酸(或85% H2S04)作用下,加热环化成六元环酮,环酮用锌汞齐、盐酸还原后,再用硒加热脱氢得到多环芳香族化合物。这个合成多环化合物的重要方法称为Haworth(哈沃斯)反应。用苯合成


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