手术室净化工程,百信净化(在线咨询),手术室净化

   （1）百级手术室采用一机对一室净化空调系统，机组送风量为10000 m3/h，采用电极式加湿器进行加湿，加湿量为10kg/ h；三个万级手术室采用一机对三室净化空调系统一套，手术室净化工程，机组送风量为8000m3/h，手术室净化级别，加湿量为16 kg/ h，；十万级过道及洁净功能房、洁净走廊采用一套净化空调系统，机组送风量为8000 m3/h，加湿量为10 kg/ h；共三个空气净化系统，新风经初、中效过滤器处理后与回风混合，经机组热湿处理及净化杀菌后送到各净化送风天花，进入手术室净化送风天花内置进口高效过滤器99.999@0.3微米，高效过滤器前加设电子灭菌吸尘器，进口高效过滤器为一次抛弃型，承造手术室净化，而电子灭菌吸尘器可拆下清理再利用，两者配合使用，既提高了灭菌的高可靠性，又延长了高效过滤器的使用寿命，因而可大大降低维护费用和手术的交叉感染。
第七十四条 环氧乙烷灭菌应当符合以下要求：  （一）环氧乙烷灭菌应当符合《中华人民共和国药典》和注册批准的相关要求。 （二）灭菌工艺验证应当能够证明环氧乙烷对产品不会造成破坏性影响，且针对不同产品或物料所设定的排气条件和时间，手术室净化，能够保证所有残留气体及反应产物降至设定的合格限度。  （三）应当采取措施避免微生物被包藏在晶体或干燥的蛋白质内，保证灭菌气体与微生物直接接触。应当确认被灭菌物品的包装材料的性质和数量对灭菌效果的影响。  （四）被灭菌物品达到灭菌工艺所规定的温、湿度条件后，应当尽快通入灭菌气体，保证灭菌效果。  （五）每次灭菌时，应当将适当的、一定数量的生物指示剂放置在被灭菌物品的不同部位，监测灭菌效果，监测结果应当纳入相应的批记录。  （六）每次灭菌记录的内容应当包括完成整个灭菌过程的时间、灭菌过程中腔室的压力、温度和湿度、环氧乙烷的浓度及总消耗量。应当记录整个灭菌过程的压力和温度，灭菌曲线应当纳入相应的批记录。  （七）灭菌后的物品应当存放在受控的通风环境中，以便将残留的气体及反应产物降至规定的限度内
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