复苏速率：
冷冻保护体外培养物，除了必须有恰当的冷冻速率、合适的冷冻保护剂和冻存温度外，在复苏时也必须有适宜的复温速率，这样才能保证最后获得良好冷冻保存效果。 复温速率是指在细胞复苏时温度升高的速度。复温速率不当也会降低冻存细胞存活率。一般来说，复温速度越快越好。常规的做法是，在37℃水浴中，于1-2 分钟内完成复苏。复温速度过慢，细胞内往往重新形成较大冰晶而造成细胞损伤。复温时造成的细胞损伤非常快，往往在极短的时间内发生。在低于-70℃的超低温条件下，有机体细胞内部的生化反应极其缓慢，甚至终止。因此，采取适当的方法将生物材料降至超低温，即可使生命活动固定在某一阶段而不衰老死亡。当以适当的方法将冻存的生物材料恢复至常温时，其内部的生化反应可恢复正常。
所谓冷冻保存，就是将体外培养物或生物活性材料悬浮在加有或不加冷冻保护剂的溶液中，以一定的冷冻速率降至零下某一温度(一般是低于-70℃的超低温条件)，并在此温度下对其长期保存的过程。而复苏就是以一定的复温速率将冻存的体外培养物或生物活性材料恢复到常温的过程。不论是微生物、动物细胞、植物细胞还是体外培养的器官都可以进行冻存，并在适当条件下复苏。
水在低于零度的条件下会结冰。如果将细胞悬浮在纯水中，新疆CIK，随着温度的降低，细胞内外的水分都会结冰，所形成的冰晶会造成细胞膜和细胞器的破坏而引起细胞死亡。这种因细胞内部结冰而导致的细胞损伤称为细胞内冰晶的损伤。如果将细胞悬浮在溶液中，随着温度的降低，细胞外部的水分会首先结冰，DC-CIK培养，从而使得未结冰的溶液中电解质浓度升高。如果将细胞暴露在这样高溶质的溶液中且时间过长，细胞膜上脂质分子会受到损坏，细胞便发生渗漏，在复温时，CIK委托培养，大量水分会因此进入细胞内，造成细胞死亡。这种因保存溶液中溶质浓度升高而导致的细胞损伤称为溶质损伤或称溶液损伤。当温度进一步下降，细胞内外都结冰，产生冰晶损伤。但是如果在溶液中加入冷冻保护剂，则可保护细胞免受溶质损伤和冰晶损伤。因为冷冻保护剂容易同溶液中的水分子结合，从而降低冰点，减少冰晶的形成，并且通过其摩尔浓度降低未结冰溶液中电解质的浓度，使细胞免受溶质损伤，CIK细胞，细胞得以在超低温条件下保存。在复苏时，一般以很快的速度升温，1-2 分钟内即恢复到常温，细胞内外不会重新形成较大的冰晶，也不会暴露在高浓度的电解质溶液中过长的时间，从而无冰晶损伤和溶质损伤产生，冻存的细胞经复苏后仍保持其正常的结构和功能。
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS）：这可是近几年干细胞研究中最热的热点。这种细胞的来源是自体的成体细胞，甚至是终末分化的细胞（也就是没有任何分化能力的细胞），比如皮肤成纤维细胞、肾管状细胞、淋巴细胞等，通过体外人工诱导的方法，比如用病毒给它插入几个基因之类，使它们回到最初的幼稚状态，重新具备了多能性。iPS细胞证明了可以用已知的几种因子在体外逆转已经分化的细胞， 使之成为具有发育全能性的细胞，这种细胞理论上讲是要与胚胎干细胞有着同样的功能和特点的多能性干细胞，被誉为人类生命科学新的里程碑。但是，用逆转录病毒导入基因，染色体会因此受伤，容易发生癌变； 另外还存在着重编技术效率低以及不断涌现的各种新问题。距离临床应用有相当长的一段时间，但却是一条具有前景和希望的途径。
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