医疗器械洁净车间的设计中，通常采用隔断方式将空间分成若干个小洁净区，一般这些房间设置是密闭状态，这样做是为了控制外界的污染。但是较多洁净室会有热湿无法排出的情况，这时会采用排风系统进行处理。
1.工业净化工程生产中由于高温的设备会不断排出热气，热气体排风系统可对其进行热回收处理。当有便或是排气量小时采用隔热措施。
2.有些产品在生产过程中会排出酸或碱性气体，采用酸、碱气体排风系统设置湿式洗气吸收塔进行处理。
3.一般排风系统将生产过程中排出的一般废气直接排入大气。
4.生产过程中有时会用到各类有机物，这时会产生有机物质的气体，采用有机气体排风系统对其进行处理。
5.净化车间内，不同产品在生产过程中会排出不同浓度粉尘物质，采用含粉尘的排风系统对排出的气体进行过滤处理。
6.工业净化工程对特殊成份的产品进行生产时，桔梗加工净化车间，会产生特殊气体，如毒性、腐蚀性等，水煮菜加工净化车间，采用特殊气体排气系统对排出气体进行处理，达标后排入洁净室大气中。
医疗器械无菌车间|GMP厂房的具体要求|济南兰桥
净化
A、GMP药品生产环境应整洁，厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染，生产、行政、生活和辅助总体布局应合理，不得互相妨碍。
B、GMP厂房应按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度级别合理布局。
C、洁净室（区）内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，威海净化车间，其存放地点是否易对产品造成污染。
D、不同洁净室（区）的洁净工具是否跨区使用。
1、不同洁净级别区应设相应的洁净间，洁净用具不得跨区使用。
2、10，木糖醇生产净化车间，000级无菌操作间不应设清洗间和带水池的洁具间，此区域的洁净用具在完成清洁后，应送出该区清洁、消毒或灭菌，然后存放于洁具间备用，以减少对无菌操作区的污染。
3、 10，000级非无菌操作间（俗称万级辅助区）及其他低要求级别区，可根据实际需要设置地漏及水池，也可设清洗间，这些区域的地面可使用拖把、纱布及其他适当清洁用具清洁。
E、洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂痕、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。
F、洁净室（区）的墙壁与地面的交界处应成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚及便于清洁。
L、生产区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料（通过货淋室）、人员（通过风淋室）、应最大限度地减少洁净区与非洁净区交叉污染。
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