在线气相色谱仪进样系统一般由自动进样器，进样口以及有关气路三部分组成。今天欧德莱的小编就和大家一起来了解一下在线气相色谱仪进样方式如何让来进行选择：
在线气相色谱仪的进样口一般由固定部分以及可拆解清洗维护部分组成，前者主要包括各气体的入口以及出口，加热块等组成；后者主要有导针器，进样隔垫，衬管，O形环密封，分流平板以及石墨或聚合物套管等。
其中比较容易出现问题的地方，分别是进样隔垫，O形环密封，衬管，分流平板以及与色谱柱连接口处。进样隔垫主要起到对进样口进行密封的作用，当需要进样的时候，自动进样器的针通过进样隔垫而扎入衬管中间，在线气相色谱仪零售，待将样品释放再从进样隔垫退出，保障进样针在进出进样口的过程中，进样口保持一个相对密闭的状态，实现压力相对稳定。在使用的过程中，进样隔垫发生磨损(如下图4所示)或者连续进样比较脏，沸程较宽的样品，使得部分样品残留在进样隔垫中，对之后的样品分析产生干.扰甚至出现鬼峰。
进样口的高温是通过偶联在其上的金属加热块实现的，在线气相色谱仪品牌，从而使得整个进样腔体实现设定的高温度，在线气相色谱仪报价，且其温度分布为中间温度最.高，往两侧方向温度递减。
分流进样作为在线气相色谱仪应用毛细管色谱柱进行常规分析测试的最主要的进样方式，在发挥毛细管色谱柱的高柱效的同时克服了毛细管色谱柱载气流速小，载样量低的缺点。
利用在线气相色谱仪进行分析的时分，需求时常对于整个进样口进行日常的维护，如改换进样隔垫，O形环，改换衬管等，防止因为组成复杂以及较脏样品残留在进样口各处，给之后的分析测试带来无须要的费事，如办法回收率差以及色谱图中出现鬼峰等状况。
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气相色谱仪是对混合气体中各组成分进行分析检测的一种仪器，广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生等行业，我们平时在使用气相色谱仪的时候会遇到哪些问题呢？该怎么来解决呢？下面就跟随欧莱德的小编一起来了解一下吧：
为什么有些峰出现拖尾？
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。
②在不分流方式下进行分析时，青岛在线气相色谱仪，不分流时间过长可能导致拖尾。通常时间应在0.5至1分钟范围内。
③未吹扫（死）体积也可能导致拖尾。确保在进样器和检测器中色谱柱安装正确。
④如果考虑色谱柱部分流失，则可以使用色谱柱前的保留间隙（制备色谱柱）。如果没有降低色谱柱效率，则可以将其切割掉或更换掉，并可延长色谱柱的寿命。但要注意保留间隙和分析色谱柱的连接可能引起泄漏和样品吸收。
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