气相色谱仪目前在石油、化工、环保等方面应用很广，我们在使用气相色谱仪的时候有什么操作技巧吗？今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，青岛气相色谱仪，以得到各组分的检测信号。下面，为您介绍气相色谱仪的操作技巧！
检查气路和电路，确保正常检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。打开全自动空气源开关、开关红色指示灯亮，气相色谱仪代理商，仪器开始启动，在五分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，说明进入工作状态。（建议3月换一次过滤器内的活性炭，更换时内部不能有压力）。
提高柱温可以提高传质速率，提高柱效，但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温，减少固定相的用量和适当增加载气的流速，可在短时间内获得良好的分离效果。汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准，通常比柱温高20-70℃，柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃，对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温；增加柱长会提高分离度，但分析时间增长，因此，一般在满足一定分离度的条件下尽可能用短柱子；进样应在1秒以内完成，以减小峰变宽。
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl ，气体样品一般为011～10ml ，在定量分析中，应注意进样量读数准确。
氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气= 1∶1∶10 。但由于转子流量计指示流量的不准确性，事实上谁会去苛求这个配比呢? 本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。
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气相色谱仪应用的领域是很广泛的，我们在使用气相色谱仪的时候，气相色谱仪结构，手动进样技术的熟练程度，会直接影响到分析结果的好坏。今天气相色谱仪代理商欧莱德的小编就和大家一起来了解一下气相色谱仪在手动进样时的需要注意的事项有哪些：
我们可以选用合适的注射器，在气相色谱仪分析中最常见的就是10μL的微量注射器，他的进样量一般是不小于1μL的，要是进样量控制在1μL以下的话，那么我们就应该采用5μL或者是1μL的注射器。
注射的时候要减少注射歧视，什么是注射歧视呢，指的就是注射针在插入气场色谱仪进样口的时候，针尖内的溶剂和样品中的易挥发组分首先应该开始汽化，在进入色谱柱的样品中的高沸点组分颔联可能会低于实际的样品，气相色谱仪经销商，这样就会非常容易造成定量分析的误差。
1、注射速度要快，因为我们要是注射的速度比较慢就会使样品的汽化过程边长，这样就会导致样品进入色谱柱的初始普带变宽。
2、取样要准确，我们的取样量一定要准确，抽取样品的速度要重现，这样发就会保证进样的重现性，特别是粘度比较大的样品了，一定要避免子啊注射器中形成气泡。
3、避免样品之间的相互干扰，要是进央是注射器内有上一个样品的残留组分，就会干扰到下一个样品的分析，带来定量的误差，在色谱仪中这叫做记忆效应，是必须要消除的。
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