潍坊磐诺气相色谱仪,磐诺气相色谱仪厂家,欧莱德(优质商家)

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我们在使用气相色谱仪的时候是需要点火的,但是有时候会出现点火故障,这是因为什么呢?我们在遇到这种情况的时候应该如何来处理呢?下面就跟随气相色谱仪欧莱德的小编一起来了解一下吧:点火前不能调零故障的发生原因有以下几个:接线错误;离子室绝缘...


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我们在使用气相色谱仪的时候是需要点火的,但是有时候会出现点火故障,这是因为什么呢?我们在遇到这种情况的时候应该如何来处理呢?下面就跟随气相色谱仪欧莱德的小编一起来了解一下吧:

点火前不能调零故障的发生原因有以下几个:接线错误;离子室绝缘不良;引线电缆有短路;微电流放大器损坏;记录仪故障。

发生不能点火故障的原因有以下几个:点火组件故障;点火电源无输出;点火前后气路配比不当;漏氢气;气路中有堵塞;点火电路连线、接头断路。

不能点火故障具体按下面步骤检查排除:

(1)点火丝发亮状态的检查:点火丝应呈现较明亮的黄红色,如看到点火丝能点亮,说明点火电路基本正常;如果点丝毫不反应则说明点火电路有问题,此时应转入(7)作进一步检查。

(2)气路中气流配比检查:正常点火时应增大氢气流量,适当减少空气流量,载气或尾吹气应调到很小或关死,如各流量操作不对,应进行调整。

(3)氢气漏气检查:停电后,关闭除氧气以外的各路流量控制阀,用硅橡胶垫或干净的软橡皮头堵住氢火焰离子室喷嘴,并稍向下用力,磐诺气相色谱仪零售,以阻止从喷嘴流出的氢气,此时氢气一路转子流量计中的转子应慢慢降到零。如转子不下降或虽然下降但降不到零,则说明氢气一路有漏气,按(4)处理;如果转子可降为零,转入(5)进行处理。

(4)消除漏气:试漏,找出漏气点,必要时也可对气路管线分段处理试漏。找到泄漏处之后应根据具体情况适当处理,详细方法见气路泄漏的检查与排除所述。在消除氢气漏气故障时有一点需给予注意,那就是载气气路下游的泄漏也会导致氢气气路转子降不到零位,这是由于载气和氢气两路在喷嘴前相互连通的缘故。

(5)气路中有堵塞:气路堵塞,特别是喷嘴处的气路堵塞,是造成不能点火或点火后又灭的一个常见原因。排除堵塞方法可见气路部件的清洗部分所述。

(6)气路配比的调整:不能点火或不易点火往往和点火状态时气路各流量配比有关。在点火状态时氢气流量应加大几倍,而空气可略微降低,用作载气的氮气应减少甚至关断,磐诺气相色谱仪代理,在点火后再缓缓增大。此项调整可反复做几次,直到能点着火为止。

(7)点火组件接触良好性检查。

(8)点火电路输出电压检查:直接测量点火电源的输出电压是否为额定值,便可知点火电源有否故障。

(9)连线与插头有断路。

(10)检测器接触不良。


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气相色谱仪在目前的生活中应用领域是十分的广泛的,我们在使用气相色谱仪的时候也需多加注意,下面气相色谱仪厂家欧莱德和大家说说安装和使用气相色谱仪之前的准备工作都有哪些吧:

仪器桌要求结实,稳定,离墙面距离300mm以上。

(1) 气相色谱仪体积为600×450×450mm,重52kg。实验台除能容纳GC 仪器外还应有足够的空间和承重力来容纳其附件(如:计算机、打印机、气源等);

(2)气相色谱仪的上部空间一定要无障碍物靠近或接触仪器顶部,干扰冷却。包括没有架子或其它障碍物;

(3) 气相色谱仪柱箱后面的出口有热空气排出,为了不影响热空气的逸散,仪器距离墙壁或障碍物30cm 以上;

(4) 实验台有足够的空间来放置分析样品,潍坊磐诺气相色谱仪,实验室有专用空间来放置气相色谱配件。

实验室环境

(1)室内环境温度为 15℃~35℃。

(2)相对湿度不大于85%。

(3)仪器周围无强电磁干扰,强热辐射源和剧烈震动,不要与其他带火焰性的仪器放于同一室内。

(4)室内空气中无有害气体、易燃、易爆及腐蚀性气体。

(5)室内通风良好。

(6)如果采用氢气钢瓶供气,应设有独立室外钢瓶室。

气相色谱仪专用的气路管分为:不锈钢管、铜管、聚乙烯塑料管。不锈钢管、铜管属于硬性材质不易漏气,但使用中,不能任意弯曲。当对于仪器要求不高时,可以使用进口塑料管路代替不锈钢管。


仪器使用前,需要安装色谱专用软件和采集卡,需要电脑一台。配置:带有光驱,windoswXP或者win7系统,至少有三个USB 接口和一个串口。


气相色谱仪分析中,人们总指望有一种进样系统既能顺应填充柱和毛细l血管柱,又能满意不同进样量和进样技能的需求,理论证实这是不现实的,今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下气相色谱仪进样系统的选用:

首先选择填充柱进样系统的原因:

(1)结构简单,磐诺气相色谱仪厂家,操作和维修方便。

(2)无隔垫吹扫功能对分析结果影响不大。

(3)填充柱容量大,进样量高达10μL且样品全部进入色谱柱,分析重复性和定量准确度高,有利于微量和痕量分析。

(4)对于极性和易吸附分解的样品,很容易用玻璃衬管或玻璃柱解决。

(5)只要分离度允许,填充柱进样适用于各种挥发性样品的分析,而毛细管柱分析时必须仔细选择进样系统。

(6)对于液体样品,由于柱效有限,进样速度对分析结果影响不大,手动进样和自动进样区别不大。为提高定量精度,只要注意进样量和进样速度尽量重现即可。


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