由于气相色谱仪是一种比较精密的一起，如果稍不注意就会出现故，就会导致气相色谱仪测量的数据是不准的，今天气相色谱仪厂家欧德莱的小编就和大家一起来了解一下如何排查气相色谱仪的故障：
注意事项：
1.保护人体，安全为先，防止事故发生。
2.保护设备，避免故障扩大、转移。
确定范围：确定与该故障有关的部分和相关因素。
故障检查：
1.顺序推理法：根据工作原理顺序推理，检查、寻找故障原因。
2.分段排除法：逐个排除，缩小范围，检查、寻找故障原因。
3.经验推断法：根据经验积累，检查、寻找故障原因。
4.比较检查法：参照工作正常的仪器，检查、寻找故障原因。
5.综合法：综合使用上述各种方法，检查、寻找故障原因。
故障的判别：
基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法。掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理。
输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、甚至零件都有它的输入和输出，输入一般是指该部分正常工作的前提，输出一般是指该部分所起的作用或功能。
收集与积累：积极收集、认真记录、不断积累仪器各个部分工作正常与否的各种判别方法，并了解、熟悉、掌握、牢记这些故障判别方法。
山东欧莱德专业致力于磐诺气相色谱、奥豪斯电子天平、水分仪、德国耶拿元素分析仪、TOC气相、液相色谱仪，为您提供专业的实验室整体解决方案！欢迎您的来电咨询！
气相色谱仪是一种很精密的仪器，如果在使用的时候稍不注意就会出现故障，今天气相色谱仪厂家欧莱德的小编就和大家一起来了解一下气相色谱仪的常见故障以及处理办法：
对一位色谱分析工作者来说 ， 熟练掌握色谱仪的结构原理及各部分的作用是很重要的。
电路故障一般较容易判断，如电源不启动，淄博气相色谱仪，检测器、进样口不加热，恒温箱不能恒温等。若基线出现正弦波，则是由于放大电路故障引起；处理方法一般更换损坏的电子元件。
其他在日常分析中还会碰到上述不曾讨论的问题，如氢焰检测器点不着火 ，首先要确定是否已开氢气和空后确认点火线圈是否好用，若这 3 个条件都具备还是点不着火，则可能是检测器与色谱柱接头处漏气；对于出现倒峰的情况可能是主机或处理机的极性接反了，遇到这种情况，可先检查仪器的极性；对出现进样量与积分面积不符的情可能把输出信号线连接错了。
载气携带分析样品流过固定相 ， 分离后的气体随时间先后逐一被载气携带出色谱柱，送往检测部分检测。载气的流量、载气的性质及载气压力的影响等操作条件会影响色谱分离效能。
① 量偏低，会引起保留时间增长，灵敏度降低或出现圆顶峰、拖尾峰。
② 载气流量偏高，会引起高噪音或组分分离不载气控制不稳，造成不规则基线漂移或波状基线漂移。
以上情况应检查减压阀是否超过使用范围，必要时应更换减压阀，然后再检查载气是否存在漏气等。
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本方案以磐诺高端色谱A91为平台，依据《SH/T 0663-2014汽油中醇类和醚类含量的测气相色谱法》，依据《SH/T
0713-2002车用汽油和航空汽油中苯和jia苯含量测定法(气相色谱法)》要求，测定汽油中的含氧化合物，苯和jia苯。配置全自动化电子流量控制系统（EPC），进口Valco十通阀，氢火焰离子化检测器（FID）。
分析过程
汽油中含氧化合物的测定：本流程图处于初始状态，将样品中加入适量的内标物乙二醇二甲l基醚，样品经分流不分流进样口，经十通阀进入预柱填充柱TCEP中，轻烃经VENT放空。在甲l基环戊烷流出而二异丙l基醚及jia基叔ding基醚没有流出来之前，气相色谱仪零售商，将阀V1打开，载气1将含氧化物反吹至毛细管柱EC-1中，进行分离，经F FID检测得到。在任何重组分流出毛细管柱EC-1之前，关闭阀V1，载气1将毛细管柱EC-1中的重组分反吹至F FID检测得到。TCEP中剩余的组分经分流不分流进样口的载气吹出经VENT放空。分析过程结束。
汽油中苯和jia苯的测定：本流程图处于初始状态，将样品中加入适量的内标物ding酮（MEK），样品经分流/不分流进样口，经十通阀进入预柱填充柱SE-30中，其中C9和比C9轻的非芳烃化合物经VENT1#口放空。在苯流出来之前将阀V1打开，载气1反吹保留在SE-30中的苯、jia苯及内标物，进入毛细管柱FFAP中进行分离，经F FID中检测得到。当内标物ding酮流出后，将阀V1关闭，气相色谱仪零售，反吹毛细管柱中的剩余组分，进入F FID 中检测。填充柱SE-30中剩余的组分经分流/不分流进样口的载气吹出经VENT1#放空。分析过程结束。
方案优点
1 仪器采用进口的元器件，A91气相色谱仪，扩展和兼容性能好，方便实用。
2 自动电子流量控制系统，自动阀控制进样方式，能够一次进样分析得到所有组分的含量，可以在线分析，网络化气相色谱仪，自动无人值守，重复性好。
3 采用防腐蚀十通阀自动反吹和切割，可以缩短分析时间，分析数据准确。
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