GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。下面济南辰宇进口消毒剂带您了解GMP车间洁净度等级要求：
药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A，山东进口消毒剂，B，C，聊城进口消毒剂，D四个等级。
A级区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36－－0.54M/S，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。
车间的消毒处理，进口消毒剂资质，我们首先考虑的应该是安全，下面济南辰宇进口消毒剂就带您了解进口消毒剂在GMP消毒的应用优势：：
? 生态的产品，主要成分是银离子、过氧化氢，能完全降解；
? 适用于完整的周期，济南进口消毒剂，可以在日常使用时进行消毒；
? 应具有广谱杀菌能力，能够杀灭众多种类的病原体；
? 对人和动物没有负面影响；
? 长久效应；
? 可靠的消除生物膜；
? 运输方便，没有危险；
? 长久的储存期；
? 没有化学物质或有机污染在水中残留（例如氨等）；
? 可在现场测定剂量和浓度；
? 符合国家和国际质量要求
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