气相色谱仪目前在石油、化工、环保等方面应用很广，我们在使用气相色谱仪的时候有什么操作技巧吗？今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。下面，为您介绍气相色谱仪的操作技巧！
检查气路和电路，确保正常检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。打开全自动空气源开关、开关红色指示灯亮，仪器开始启动，在五分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，说明进入工作状态。（建议3月换一次过滤器内的活性炭，更换时内部不能有压力）。
提高柱温可以提高传质速率，提高柱效，但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温，减少固定相的用量和适当增加载气的流速，可在短时间内获得良好的分离效果。汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准，通常比柱温高20-70℃，柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃，对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温；增加柱长会提高分离度，但分析时间增长，因此，一般在满足一定分离度的条件下尽可能用短柱子；进样应在1秒以内完成，以减小峰变宽。
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，东营在线气相色谱仪，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl ，在线气相色谱仪价格，气体样品一般为011～10ml ，在定量分析中，在线气相色谱仪维修，应注意进样量读数准确。
氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气= 1∶1∶10 。但由于转子流量计指示流量的不准确性，事实上谁会去苛求这个配比呢? 本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。
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随着气相色谱仪在我们的工作中应用是越来越广泛，之前不少的人甚至都没听说过气相色谱仪，如今气相色谱仪更多的出现在了大众的眼中，今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下气相色谱仪的性能指标：
由于气相色谱仪的正常工作条件规定环境温度不大于35℃，而且柱箱温度控制范围在室温以上20℃，因此计量柱箱温度稳定性项目时，温度设置为仪器的最.低可控温度55℃即可（室温35℃），在线气相色谱仪型号，这样能比较严格的考查柱箱的温度稳定性。
对于多组分样品，程序升温必不可少，而其每次程序升温的一致程度尤为关键。原来大多是设定好温度程序，然后用数字多用表或检定专用仪接铂电阻温度计测量。此外，还有一种方法也可以进行尝试。设定好温度程序，用标准物质重复进样，以其保留时间的稳定性重复性来验证程序升温的重复性。
柱箱温度的设定值与显示值在色谱仪上基本一致。但设定值与实测值相比，还是有误差的，有些甚至相差l0℃。所以，在计量柱箱温度稳定性的同时，也可以计量其设定温度与实际温度的相对误差。
检测器是整台气相色谱仪的心脏，检测限这一指标更是整台仪器综合水平的体现。热导检测器多年来一直采用灵敏度这一指标，检测器的灵敏度S只表示检测器对某组分子产生的信号大小，不考虑仪器噪声所造成基线波动的大小，故仅用灵敏度S还不能很好地衡量热导检测器的性能，改为检测限D这一指标则能更好地反映检测器水平。
虽然色谱数据工作站有自己的国家标准，在气相色谱仪检定时也不涉及色谱工作站的计量，但有必要提出这一问题。GC/T25478-2010《色谱数据工作站》国家标准于2011年5月实施，由于标准中的试验设备“色谱信号发生器'在市场上无法找到，因此色谱数据工作站的检验也无法实现。
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