气相色谱仪目前在石油、化工、环保等方面应用很广，我们在使用气相色谱仪的时候有什么操作技巧吗？今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，淄博磐诺气相色谱仪，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。下面，为您介绍气相色谱仪的操作技巧！
检查气路和电路，确保正常检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。打开全自动空气源开关、开关红色指示灯亮，仪器开始启动，磐诺气相色谱仪型号，在五分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，说明进入工作状态。（建议3月换一次过滤器内的活性炭，更换时内部不能有压力）。
提高柱温可以提高传质速率，提高柱效，但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温，减少固定相的用量和适当增加载气的流速，磐诺气相色谱仪维修，可在短时间内获得良好的分离效果。汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准，通常比柱温高20-70℃，柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃，对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温；增加柱长会提高分离度，但分析时间增长，因此，一般在满足一定分离度的条件下尽可能用短柱子；进样应在1秒以内完成，以减小峰变宽。
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl ，气体样品一般为011～10ml ，在定量分析中，应注意进样量读数准确。
氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气= 1∶1∶10 。但由于转子流量计指示流量的不准确性，事实上谁会去苛求这个配比呢? 本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。
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在线气相色谱仪的定量常见的有四种方法，之前欧德莱的小编给大家介绍了面积内标法，今天欧德莱的小编就和大家一起来了解一下面积外标法：
取标准样品成分，在测标准样品前计算出所取标准样品中所含成分量，磐诺气相色谱仪价格，再用气相色谱法测得标准样品峰面积，标定被测物质。在线气相色谱仪法测定该物质的峰面积，两者峰面积相比较，最后得出含量值。
所用的外标物质，其峰面积位置与被测成分峰位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离，稳定的物质即标样，一般使用>99.5%纯度的气相色谱仪色谱专用化学试剂样品。这也是目前大多数气相色谱仪，建议采用的检测方法。
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