气相色谱仪在我们的生活中应用的是很广泛的，但是我们在使用气相色谱仪的时候，有时会出现故障，我们如何来检查这些故障呢？下面就跟随欧莱德的小编一起来了解一下吧：
气相色谱仪故障检查：
1.顺序推理法：根据工作原理顺序推理，检查、寻找故障原因。
2.分段排除法：逐个排除，缩小范围，检查、寻找故障原因。
3.经验推断法：根据经验积累，检查、寻找故障原因。
4.比较检查法：参照工作正常的仪器，检查、寻找故障原因。
5.综合法：综合使用上述各种方法，检查、寻找故障原因。
在线气相色谱仪进样系统一般由自动进样器，进样口以及有关气路三部分组成。今天欧德莱的小编就和大家一起来了解一下在线气相色谱仪进样方式如何让来进行选择：
在线气相色谱仪的进样口一般由固定部分以及可拆解清洗维护部分组成，前者主要包括各气体的入口以及出口，加热块等组成；后者主要有导针器，进样隔垫，衬管，O形环密封，分流平板以及石墨或聚合物套管等。
其中比较容易出现问题的地方，分别是进样隔垫，O形环密封，衬管，分流平板以及与色谱柱连接口处。进样隔垫主要起到对进样口进行密封的作用，当需要进样的时候，自动进样器的针通过进样隔垫而扎入衬管中间，待将样品释放再从进样隔垫退出，保障进样针在进出进样口的过程中，进样口保持一个相对密闭的状态，东营在线气相色谱仪，实现压力相对稳定。在使用的过程中，进样隔垫发生磨损(如下图4所示)或者连续进样比较脏，沸程较宽的样品，使得部分样品残留在进样隔垫中，对之后的样品分析产生干.扰甚至出现鬼峰。
进样口的高温是通过偶联在其上的金属加热块实现的，从而使得整个进样腔体实现设定的高温度，且其温度分布为中间温度最l高，往两侧方向温度递减。
分流进样作为在线气相色谱仪应用毛细管色谱柱进行常规分析测试的最主要的进样方式，在发挥毛细管色谱柱的高柱效的同时克服了毛细管色谱柱载气流速小，载样量低的缺点。
利用在线气相色谱仪进行分析的时分，需求时常对于整个进样口进行日常的维护，如改换进样隔垫，在线气相色谱仪代理，O形环，改换衬管等，防止因为组成复杂以及较脏样品残留在进样口各处，给之后的分析测试带来无须要的费事，如办法回收率差以及色谱图中出现鬼峰等状况。
气相色谱仪目前在石油、化工、环保等方面应用很广，我们在使用气相色谱仪的时候有什么操作技巧吗？今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，在线气相色谱仪价格，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。下面，在线气相色谱仪厂家，为您介绍气相色谱仪的操作技巧！
检查气路和电路，确保正常检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。打开全自动空气源开关、开关红色指示灯亮，仪器开始启动，在五分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，说明进入工作状态。（建议3月换一次过滤器内的活性炭，更换时内部不能有压力）。
提高柱温可以提高传质速率，提高柱效，但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温，减少固定相的用量和适当增加载气的流速，可在短时间内获得良好的分离效果。汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准，通常比柱温高20-70℃，柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃，对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温；增加柱长会提高分离度，但分析时间增长，因此，一般在满足一定分离度的条件下尽可能用短柱子；进样应在1秒以内完成，以减小峰变宽。
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl ，气体样品一般为011～10ml ，在定量分析中，应注意进样量读数准确。
氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气= 1∶1∶10 。但由于转子流量计指示流量的不准确性，但是事实上谁会去苛求这个配比呢? 本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。
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