要提高食用菌生产过程中的接种率、推动食用菌产业顺利发展，必须消除接种环节的杂菌污染。而要消除杂菌污染，电子加工无尘车间，应从多方面采取有效措施——
一要净化接种室的环境。接种室应远离污染源，山东无尘车间，使用前应严格做好环境消毒工作，对接种室的空气、屋顶、墙面、地面等部位都应严格杀菌消毒。
二要选用无污染、菌丝长势强、菌龄适宜的优良菌种。
三要对培养基彻底灭菌，食品无菌无尘车间，确定合适的灭菌压力和灭菌时间。
四要对接种过程中所使用的容器、工具、仪器等进行杀菌消毒。
五要规范操作。在食用菌菌种制作的全过程中，都应严格遵守无菌操作规程。
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洁净室（区）内是否设臵了独立的成品出口。 生产无菌和植入性医0疗0器械生产企业，对于新建实验室的，生产企业是否分别建立万级下局部100级的无菌检验室、微生物限度室和阳性对照室（包括人0流、物流相对独立）。对于实验室改造中确有较大难度的，济南无尘车间，无菌检验室、微生物限度室可共用（但应进行清场），阳性对照室应配备百级洁净工作台；阳性对照室如处于非受控环境，应提供验证资料，并配备生物安全柜。生产体外诊断试剂的生产企业是否建立了微生物实验室，用于环境和水质监测。 洁净室（区）的墙面、地面、顶棚表面是否平整、光滑、
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洁净室（区）是无菌医0疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可缺少的生产环境，其环境控制水平直接或间接的影响着医0疗器械产品的质量。本检查要点指南旨在帮助医0疗器械监管人员增强对医0疗器械洁净室（区）相关过程的认知和把握，指导医0疗器械监管人员对医0疗器0械生产企业洁净室（区）控制水平的监督检查工作。同时，为医0疗器械生产企业在洁净室（区）环节的管理要求提供参考。 本指南主要以现行医0疗器械法规、标准中对于洁净室（区）的规定为基础，尤其是以《无菌医0疗器具生产管理规范》
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